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제목	[제약, 바이오 전체 부문] 임상, 개발, 마케팅, 해외업무, 허가, 연구, 품질관리보증, 영업 등
업체명	k1partners	자료출처
등록회사	(주)케이원파트너스컴퍼니	마감일자
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[제약, 바이오 전체 부문] 임상, 개발, 마케팅, 해외업무, 허가, 연구, 품질관리보증, 영업 등 안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 전문컨설턴트 남인진팀장입니다. 현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다. - 담당자: 남인진팀장 / 글로벌 제약. 의료. 바이오 팀 - 이메일: injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com - 연락처: (C.P) 010-9912-1227 / (O) 02-533-2383 - 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호 ※ 정확하고 빠른 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재해서 보내주시면 바로 연락 드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 <개인정보보호법>에 따라 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속 드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 어떠한 비용도 일체 청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다. 제약. 바이오 임상부문(CRA, CRM, PM, BD, SSU, STAT, DM, MW, CQA) => Note: 현재 외국계 제약사 및 국내 제약회사, Global CRO 및 Local CRO에서 CRA뿐만 아니라 유관 업무 경력자 분들을 채용하고 있습니다. CRA, PM, LM, CRM, BD, MW, SSU, CR Training, STAT, DM, CTA, CQA 등 다양한 분야에서 인력을 채용하고 있습니다. 몇몇 포지션은 경력이 없는 분도 고려하고 있습니다. 물론 유관 경력이 일년 이상인 분들을 더 선호하긴 합니다. 하지만 경력이 조금 모자라도 어학 및 다른 부분이 우수하다면 채용할 의지가 있으니 관련 경력자분들은 많은 문의 및 지원바랍니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상. 1. Clinical Research Associate (경력 2-5년) [담당업무] Site Monitoring Specialist. [포지션소개] 상기 포지션은 모니터링 기준으로 2년 이상을 생각하고 있습니다. 요즘 영어를 많이 보고 있는 상황이라 업무적으로 영어 사용은 불편함이 없어야 합니다. 업무는 모니터링을 중심으로 하게 되며 추후 경력이 6년 이상 되면 PM으로 이동이 가능하며 그 이후 사이트 관리 위주의 업무를 하게 됩니다. [자격요건] * 경력: CRA 2-5년(모니터링 기준) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중급 이상) * 연봉: 전 직장 대비 협의(기본급 기준 산정) [의뢰사] 외국계 제약회사 2. CRA or Dedicated CRA(2년 이상) [담당업무] Site monitoring [포지션소개] 현재 포지션은 모니터링 기준으로 1년 이상을 생각하고 있습니다. 요즘 영어를 많이 보고 있는 상황이라 영어 사용은 불편함이 없어야 합니다. Dedicated CRA는 아시겠지만 스폰서 전담 CRA포지션입니다. 스폰서에 출퇴근하는 포지션, 소속CRO에서 근무를 하는 포지션, 그리고 재택이 가능한 포지션으로 나뉘어 진행을 하고 있습니다. 재택의 경우 타당한 사유와 검증 절차를 거쳐 하게 되며 최소 경력 2년6개월 이상이어야 합니다. 경력은 되도록 2년 이상을 선호하며 영어능력은 중급이상 정도 되셔야 합니다. [자격요건] * 경력: CRA 1년이상(되도록 2년이상 선호) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중급이상) [의뢰사] 외국계 CRO 3. Clinical Project Leader(8년 이상) [담당업무] Project Management [포지션소개] CRA 경력 8년이상으로 보고 있으면 이 중에서 PM 경력은 최소 1년 이상으로 보고 있습니다. 되도록 ONC study 경험자를 원하고 있으며 Phase 1 경험 필수입니다. 또한 CRO 경험도 필수입니다. 영어 사용에는 불편함이 없어야 하며 해외 출장도 많지는 않지만 어느 정도 가능하셔야 합니다. [자격요건] * 경력: CRA 8년이상(PM 1년이상) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중상급) [의뢰사] 외국계 CRO 4. Site Contract Specialist(5년 이상) [담당업무] 임상 계약 및 법무 관련 업무 등 [포지션소개] 이 포지션은 임상 단계의 최 일선에서 영업을 기반으로 계약을 관장하는 업무를 하게 됩니다. 원활한 영어 의사 소통 능력이 있으셔야 하며 협상을 주도적으로 해 나가셔야 합니다. 업무적으로 경험이 있는 분이 가장 좋지만 CRA 만 있는 분도 고려 하고 있습니다. 관련해서 궁금한 사항이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 경력: Clinical Contractor, BD or CRA 관련 유 경험자로 5년이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중상급) [의뢰사] 외국계 CRO 5. CRA or CRM(3년, 10년이상) [담당업무] CRO Management / Site monitoring / IRB submission [포지션소개] 경력 3년 이상 된 CRA분들도 지원이 가능하며 CRO Management가 Main 업무가 됩니다. CRM의 경우 People and Project Management 업무를 하게 되면 경력은 CRA 10년 이상으로 생각하고 있습니다. 팀장의 경우 팀장 관련 경력이 있어야 지원이 가능합니다. [자격요건] * 경력: CRA 경력 2년, 10년이상(팀장 경력 1년이상 필수) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중급이상 우대) * 직급: 과, 차장급 [의뢰사] 국내제약회사 6. 임상 PM(경력 6-8년) [담당업무] 임상 Project Management [포지션소개] 현재 국내제약사에서 임상팀 프로젝트 관리자를 충원합니다. 글로벌 프로젝트를 중심으로 업무를 하게 되며 물론 글로벌 CRO Management 를 하여야 합니다. 증원하는 자리이며 임상팀장님을 도와 같이 업무를 하게 됩니다. 기타 문의 사항 있으시면 연락 부탁드립니다. [자격요건] * 경력: 임상 경력 6-8년 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 직급 및 연봉: 대리, 과장급 / 협의 [의뢰사] 국내제약회사 7. Clinical Medical Writer(2년 이상) [담당업무] Protocol development, IND, CSR [포지션소개] 현재 국내제약사에서 MW를 진행 중에 있습니다. 주 업무는 Protocol 개발과 CSR 작성 및 검토가 주 업무입니다. CRA 경력만 있는 분도 가능하지만 되도록 관련 석사 경력이 있거나 정확히 MW를 해 봤던 분을 선호합니다. MW 경력 최소 2년 이상을 생각하고 있습니다. 임상을 학문적으로 접근하길 원하신다면 괜찮은 포지션으로 생각이 듭니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 감사합니다. [자격요건] * 경력: CR or MW 관련 유 경험자로 2년이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(읽기 및 쓰기 중급이상) [의뢰사] 국내대기업제약사 8. 해외임상 Project Manager(경력 6-10년) [담당업무] 해외임상 관리 및 기타 관련 업무. [포지션소개] 현재 유명 바이오 회사에서 국내 및 해외 임상을 전반적으로 관리할 수 있는 분을 찾고 있습니다. 주력은 해외임상으로 글로벌 임상 경력과 더불어 영어 사용에는 문제가 없어야 할 것 같습니다. 그리고 PM 경력 1년 이상은 있으셔야 가능할 것 같습니다. 새로운 신규 포지션으로 기존에 연구원 분께서 전임상 단계까지는 하셨는데 이제 본격적인 임상 돌입을 하게 되어 임상 전문가를 모시게 되었습니다. 현 포지션이 채용이 되면 필요한 팀원을 구성할 예정입니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원바랍니다. [자격요건] * 경력: 임상 경력 6-10년(PM, CL, CRM 등 1년이상) * 근무지: 서울 * 영어: 중상급 * 학력 및 전공: 학사 / 전공 무관 [의뢰사] 국내 유명바이오회사 9. Clinical Research Associate(경력 1년이상) [담당업무] Site monitoring [포지션소개] 모니터링 기준으로 1년 이상을 생각하고 있습니다. 제약사 출신이나 CRO로 출신, 바이오 벤처 출신 모두 가능합니다. 의약품 관련 3상 경력을 쌓기 원하는 분은 많은 지원 바랍니다. 영어는 기본적인 것만 봅니다. [자격요건] * 경력: CRA 1년이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 연봉: 협의(상위 수준) [의뢰사] 국내 CRO 10. Dedicated CRA(2년 이상) [담당업무] Site monitoring [포지션소개] 모니터링 기준으로 2년 이상을 생각하고 있습니다. 영어가 가능한 분을 생각하고 있습니다. 스폰서가 주로 외자 제약사 및 CRO입니다. 경력 기준에 따라 재택근무도 가능합니다. 영어능력이 중급 정도 되셔야 합니다. [자격요건] * 경력: CRA 2년이상 * 근무지: 서울 또는 재택 * 학력: 학사 * 연봉: 협의(상위 수준) [의뢰사] 국내 CRO 11. Study Start Up(2년이상) [담당업무] IRB initial submission / Site contract [포지션소개] CRA나 SSU 관련 유관 경력자 분을 대상으로 경력자 분을 초빙합니다. 내근직을 선호하는 분들에게 가장 좋은 포지션이라 생각이 됩니다. 업무량이 조금 많습니다. 이 부분은 감안을 하셔야 할 것 같습니다. [자격요건] * 경력: CRA 혹은 SSU 경력 2년 이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 [의뢰사] 국내 CRO 12. LPS CRA or LPS PM (1년, 5년이상) [담당업무] 4상 및 PMS Site monitoring [포지션소개] 임상 관련 경력을 1년 이상 보고 있습니다. CRA 모니터링 기준으로 3년 이상이면 Project Manager도 가능합니다. 물론 경력에 따라 PM의 경우 5년 이상을 선호하고는 있습니다. 영어는 많이 보질 않기 때문에 영어에 부담이 있거나 단기성 프로젝트를 선호하시는 분들에게 괜찮을 것 같습니다. [자격요건] * 경력: CRA 1년이상 혹은 5년이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 [의뢰사] 국내 CRO 13. Clinical PM or CRM(7년 이상) [담당업무] Project Management // People Management [포지션소개] 현재 국내CRO에서 PM 및 CRM을 진행 중에 있습니다. 모니터링 기준으로 최소 5년 이상의 경력자로 보고 있습니다. CRM의 경우 People Management 경험이 있으면 선호하지만 꼭 필수 요건은 아닙니다. 업무와 소양 부분에서 문제가 없으면 가능합니다. PM의 경우 자택 근무이나 기타 다른 형태의 근무도 고려 중에 있습니다. full-time이 어려운 분들도 가능할 것 같습니다. [자격요건] * 경력: CRA 7년이상(3상 위주) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 [의뢰사] 국내 CRO 14. Clinical Medical Writer (2년이상) [담당업무] Protocol development, IND, CSR [포지션소개] 이 포지션은 내근직으로 주 업무는 Protocol 과 CSR 개발 및 검토가 주 업무입니다. 학문적으로 임상에 대한 부분을 접근하길 원하신다면 괜찮은 포지션으로 생각이 듭니다. 되도록 석사 이상을 선호 합니다. [자격요건] * 경력: CRA or MW 관련 유 경험자로 2년이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어 [의뢰사] 국내 CRO 15. Clinical QA Specialist or QA Manager(2년, 6년이상) [담당업무] Clinical Audit // QA training [포지션소개] 이 포지션은 Clinical Auditor로써 임상 전반적인 부분에 대한 컨트롤 능력이 무엇보다 중요합니다. 그리고 GCP관련 교육도 담당하게 됩니다. 각 부서와 긴밀한 업무 진행이 중요하며 중간에서 Management를 잘 해야 가능할 것 같습니다. [자격요건] * 경력: CQA or CRA 2년이상(Manager는 6년이상) * 근무지: 서울 * 학력: 학사 * 어학: 영어(중급이상) [의뢰사] 국내 CRO 16. Clinical Trainer(3년이상) [담당업무] 임상 교육 전반적인 업무 [포지션소개] 현재 임상 교육 담당자를 초빙하고 있습니다. CRA 신입 및 주니어 경력자 분들을 교육할 예정입니다. 임상 지식을 바탕으로 커뮤니케이션 스킬, 코칭 스킬, 프리젠테이션 스킬을 보유한 분이면 가능합니다. CRA 경력 3년 이상이 필수 사항입니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 임상 관련 유관 업무 최소 3년 이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사이상으로 전공 무관 * 언어: 영어 중급 [의뢰사] 국내 CRO 17. Clinical BD(business development) or BD Manager(2년,7년이상) [담당업무] 임상 견적서 준비, 협의, 관리 등 [포지션소개] 현재 국내 CRO에서 BD 경력직을 채용 중에 있습니다. 팀원의 경우 임상의 직접적인 BD 경력이 없어도 가능합니다. 제약회사 마케팅, 영업, 개발 업무를 했던 분도 가능합니다. 그러나 팀장의 경우 직접적인 임상 BD 경력이 있어야 가능합니다. 이 포지션은 해외 견적서도 검토 및 PT를 해야 하기 때문에 영어 사용에 불편함이 없어야 합니다. [자격요건] * 경력: 제약 관련 경력 2년이상(팀장은 7년이상으로 BD 경력 필수) * 근무지: 서울 * 직급 및 연봉: 협의 * 학력 및 전공: 학사(관련 전공자 우대) * 언어: 영어(중상급) [의뢰사] 국내 CRO 18. Clinical Project Development Specialist(2년이상) [담당업무] 임상 프로젝트 일정, 예산 관리 및 프로젝트 추적 등. [포지션소개] 현재 국내 CRO에서 프로젝트 관련 전문가를 찾고 있습니다. 이 포지션은 CRA 경력 2년 이상으로 영어 사용에 불편함이 없어야 합니다. 추가적으로 일본어가 가능 한 분은 우대할 방침입니다. 업무는 허가 관련 서류 추적 및 업데이트와 프로젝트 관련 전반적인 관리를 하게 됩니다. [자격요건] * 경력: CRA 2년이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사(관련 전공자 우대) * 언어: 영어(중상급), 일본어(중급이상) [의뢰사] 국내 CRO 19. Clinical STAT or DM(date management)(2년이상) [담당업무] 임상 통계 업무 / Date Management [포지션소개] 현재 임상 통계 및 DM 담당자를 찾고 있습니다. 한 포지션의 경우는 임상통계와 DM을 모두 하셔야 하며 다른 포지션은 DM 만하기 때문에 통계 지식이 없어도 가능합니다. 임상통계 관련 포지션은 석사이상으로 생각하고 있습니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 임상 통계 및 DM 2년이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사(통계학 전공자 우대) [의뢰사] 국내 CRO 20. Clinical STAT Manger(10년 이상) [담당업무] 임상 통계 전체 관리 [포지션소개] 현재 국내 메이져 CRO에서 통계 팀장 자리가 오픈 되었습니다. 경력은 10년 이상으로 통계학 전공으로 석사 이상 생각하고 있습니다. 박사 학위 소지자 분은 우대할 방침입니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 임상 통계 10년 이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사(통계학, 박사 우대) [의뢰사] 국내 CRO 21. [외국계CRO] DM Manager(팀장, 경력 7년이상) [담당업무] CRF development, EDC setup, Data validation & query generation, DB lock [포지션소개] 현재 외국계CRO에서 DM팀을 총괄할 분을 찾고 있습니다. 임상 Date Management경험이 최소 7년 이상으로 생각하고 있습니다. 되도록 팀장 경력이 있으면 좋지만 꼭 필수사항은 아닙니다. 제약회사나 CRO, 그리고 관련 유관기관에서 DM을 했던 분이면 가능합니다. 근무 환경도 좋고 분위기도 좋은 회사입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락주세요. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원바랍니다. 감사합니다. [자격요건] * 경력: DM 경력 7-15년 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 이상 [의뢰사] 외국계CRO 22. 항암제 담당 Sr.CRA(재택근무, 경력 4년이상) [담당업무] 항암제 품목 임상 모니터링 업무 [포지션소개] 현재 국내CRO에서 항암제 임상을 진행할 분을 찾고 있습니다. 100% 재택 근무이며 경력은 최소 3년 이상 되도록 4년 이상의 Sr. 급 정도 생각하고 있습니다. 영어는 중급 이상이면 가능할 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 항암제 모니터링 경험 필수로 3년이상 * 근무형태: 재택근무(바로 적용) * 학력 및 전공: 학사 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내CRO 23. [유명상장바이오회사] MSL 경력자 충원(경력 1-7년) [담당업무] 연구자 주도 임상 연구 지원 등. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 MSL 담당자를 충원합니다. CRC, CRA, MSL, PM중 임상 관련 업무 경험자 등을 했던 분을 생각하고 있습니다. 업무는 연구자 주도 임상 및 임상시험 실시기관 및 CRO 관리 등 신약개발 지원 업무를 하게 됩니다. 이 회사는 세포치료제로 유명한 회사로 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 임상 관련 MSL 업무 경력 1-7년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 대졸이상(석사우대, 의악,약학,간호학,생명공학 등 유관 전공자) * 영어 : 중상급(의사 소통 가능) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 ----------------------------------------------------------------- 제약. 바이오 개발부문(RA, Global, BD, PV, MD, MA, License in. out) => Note: 최근 특히 국내제약회사 위주로 해외 사업부에 대한 부분을 많이 강화하고 있습니다. 국내 시장의 포화 상태로 인하여 개량신약 및 신약, 그리고 바이오의약품과 바이오시밀러 위주로 해외 거래선 개척 및 관리가 많이 강화 되고 있습니다. 더불어 국내사와 외자사의 업무 협력이 많이 늘어 나고 있는 상황입니다. 따라서 관련 사업부의 인력을 많이 요구하고 있는 상황입니다. 또한 기존에 CRO로 외주를 주던 관련 업무들도 모니터링을 제외한 다른 업무들을 직접 제약사에서 처리하는 방식으로 많이 변화를 하고 있습니다. 더 전문적이고 더 업무 영역이 세분화 되고 있는 상황입니다. 더불어 국내사 및 국내 바이오 벤처와의 업무 협력이 늘어 나고 있습니다. 이에 발 맞추어 아래와 같은 인력을 충원하고 있으니 많은 지원 및 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상. 1. 의료기 허가(RA) 충원(3년 이상) [담당업무] 의료기 관련 품목 허가 업무 [포지션소개] 현재 국내 허가 전문 회사에서 의료기 관련 허가 담당자를 충원합니다. 국내 품목을 해외에 허가 진행과 해외 제품을 국내 허가 진행을 하기도 합니다. 그래서 영어가 가능하셔야 합니다. 스피킹은 원활하지 않아도 리딩 및 라이팅은 가능해야 합니다. 다양한 제품 군을 많이 경험할 수 있어 경력개발에도 도움이 되는 것으로 알고 있습니다. 추가적인 문의 사항이 있으시면 언제든 편하게 연락 부탁드립니다. 감사합니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 의료기 및 의약품 관련 허가 3년 이상 * 근무지: 서울 * 학력: 학사 이상 * 언어: 영어 중급이상 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 의료기 허가 전문회사 2. 의약품 RA 업무(3-10년) [담당업무] 의약품 허가 및 대관 업무 등 [포지션소개] 현재 국내 중견사에서 의약품 관련 허가 담당자를 찾고 있습니다. 전문의약품 관련 허가 업무를 필수적으로 했어야 하며 영어의 경우 독해 및 영작은 가능하셔야 합니다. 관련해서 추가 문의 사항이 있으시면 연락 부탁드립니다. [자격요건] * 경력: RA 관련 업무 3-10yrs * 근무지: 서울 * 직급 및 연봉: 대리 - 차장급 / 협의 * 학력: 학사 * 자격요건: 영어(독해 및 영작 가능) [의뢰사] 국내중견사 3. Global RA (경력 3-7년) [담당업무] CTD, ACTD 작성 및 진행 관련 업무 등 [포지션소개] 상기 포지션은 Global RA Team 소속으로 해외 허가를 전담하는 부서입니다. 현재 주임 대리급 정도로 경력직을 충원 중에 있습니다. CTD 작성 경험이 필수적으로 있으셔야 추천이 가능합니다. 그리고 영어 사용에는 특별히 불편함이 없어야 합니다. 추가적인 문의 사항이 있으시면 언제든 편하게 연락 부탁드립니다. 감사합니다. [자격요건] * 자격 및 경력: CTD 작성 유 경험 경력 3-7년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사(해외대 출신 우대) * 직급 및 연봉: 주임, 대리급 / 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약회사 4. 해외 수출 담당자(경력 3년-9년) [담당업무] 영미 및 남미 지역을 중심으로 한 수출 관련 업무 등 [포지션소개] 상기 포지션은 수출팀 소속으로 영미 및 남미지역을 중심으로 수출 업무를 담당하게 됩니다. 영어는 비즈니스 회화 및 이에 준하는 수준이 되어야 업무가 가능합니다. 영미나 남미지역을 담당한 분은 우대 할 예정입니다. 그 지역의 담당을 하지 않아도 괜찮습니다. 추가적인 문의 사항이 있으시면 언제든 편하게 연락 부탁드립니다. 감사합니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 의약품 수출 업무 경력 3-9년 이내 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사(해외대 출신 우대) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약회사 5. 임상총괄(Medical Director) [담당업무] 임상 총괄 관리, 대외협력 관련 업무 등 [포지션소개] 현재 국내제약사에서 임상총괄 MD분을 초빙합니다. 제약회사나 CRO 및 관련 업계 근무한 경력이 필수적으로 있으셔야 합니다. 현재 상황에서는 의사면허 보유한 분이나 약학 박사 등 이에 준하는 학력을 생각하고 있습니다. 기타 문의 사항 있으시면 연락 부탁드립니다. [자격요건] * 경력: 관련 경력 부장급 이상 * 근무지: 서울 * 학력: doctor, Pharm. D 등 이에 준하는 수준 * 직급 및 연봉: 임원급 / 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약회사 6. PV 담당자(2-8년) [담당업무] 약품 안정성 관리 업무. [포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 Pharmacovigilance(이하 PV) 인원 충원을 합니다. PV관련 경력 2년 이상은 분들은 모두 가능합니다. 약학 전공이면 가장 좋지만 타 전공도 가능합니다. 업무를 우선으로 보고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: PV 경력 2-8년 * 근무지: 서울 * 연봉: 협의 * 학력 및 전공: 학사(유관 전공자 우대) [의뢰사] 국내 대기업제약회사 7. 의약품 사업개발(BD, 경력 3년이상) [담당업무] 제네릭/ 개량신약 개발 업무, 바이오 사업개발(바이오 의약품 평가, 사업제휴 논의), 다국적사와 판매 제휴 [포지션소개] 현재 국내 제약사에서 사업개발 팀원을 충원합니다. BD팀으로 상기 담당 업무와 같이 사업 전반적인 업무를 하는 부서입니다. 상기 업무를 했던 분은 3년 이상이면 가능하며 관련 전공자 우대입니다. 만약 약사 면허가 있는 분의 경우 다른 경력 3년 이상도 지원이 가능합니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 사업개발 BD, 라이센싱 관련 경력 3년 - 12년 * 근무지: 서울 * 연봉: 협의 * 학력 및 전공: 학사(유관 전공자 우대) [의뢰사] 국내 대기업제약회사 8. Medical Doctor(의사. 신입 및 경력) [담당업무] Medical Advisor [포지션소개] 글로벌 외국계 제약회사에서 Doctor 분을 충원합니다. 신입의 경우 내과, 혈종, 가정의학과 등의 보드가 있는 분을 생각하고 있습니다. 제약사나 유관 기관에 경력이 있는 분의 경우 최대 경력 6년 미만 정도 생각하고 있습니다. 기타 추가 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: Doctor, 6년미만 * 근무지: 서울 * 근무형태: 정규직(주 5일 근무) * 영어: 비즈니스 회화 가능 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 글로벌 외국계제약회사 9. Licensing out Specialist(일본 담당) [담당업무] 아웃 라이센싱 업무, 일본 지역 관리 [포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 라이센싱 아웃 전문가를 충원 예정에 있습니다. 주로 완제의약품 중심이며 경력은 5년 이상 생각하고 있습니다. 물론 경력이 좋으시면 3년 이상도 고려하고 있습니다. 일본어는 능통 하셔야 하며 일본지역을 담당한 경험도 있으셔야 합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 일본지역 3년 이상 * 근무지: 서울 * 연봉: 협의 * 학력 및 전공: 학사(유관 전공자 우대) [의뢰사] 국내 대기업제약회사 10. 의약품 약가 담당자(약가 경력 2년이상) [담당업무] 의약품 약가 관련 업무, 경제성평가 등 [포지션소개] 현재 국내제약사에서 약가 담당자를 채용합니다. 이 회사는 오리지널 제품만 취급하는 회사이며 제품 군은 항암제 및 희귀질환 위주입니다. 기존 허가팀에서 약가 업무를 하였지만 좀 더 전문적으로 하기 위해서 약가 만을 담당할 인력을 충원하기로 결정하였습니다. 약가 관련 경력은 조금 있어도 괜찮습니다. 현재 약가 관련해서 외부 고문이 계셔서 그 분에게 업무를 배울 예정입니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 약가 2년 이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 항암제 및 희귀의약품 전문회사(국내사) 11. 사업개발 팀원 충원(경력 4-12년) [담당업무] 라이센싱 및 기획 업무, 외자사 공동개발 및 연구 관련 업무 등 [포지션소개] 현재 국내 대기업 제약사에서 사업개발부 충원을 하고 있습니다. 해외거래선과 전략적 제휴 및 신제품 검토와 도입 등의 업무를 하게 됩니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 경력: 경력 4-12년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사(박사학위 우대, 약학이나 생명공학 등 관련 전공자) * 영어: 상급(해외 Post-Doc 선호) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약사 12. 개발 기획 팀원 충원(경력 3-12년) [담당업무] 신제품 개발 및 프로젝트 개발전략 수립 업무 등 [포지션소개] 현재 국내 대기업 제약사에서 개발기획부 팀원을 충원을 하고 있습니다. 신약 및 개량 신약 등 회사 미래 신제품 발굴 및 개발 업무를 하게 됩니다. 앞으로 공격적인 시장 선점을 위해 팀을 많이 키울 생각이라고 합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 경력: 경력 3-12년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사(약학, 수의학, 의학 등 관련 전공자) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약사 13. 개발 본부장(상무, 전무급) [담당업무] 신제품 도입 검토 및 라이센싱 인 아웃 등 개발부 총괄 업무 등. [포지션소개] 현재 상장제약사에서 개발부 총괄 본부장을 영입합니다. 신제품 기획부터 라이센싱, 허가 등 개발 전반적인 업무를 모두 컨트롤하게 됩니다. 대표이사님 직보 라인으로 모든 업무를 수행하게 됩니다. 상무급이 가장 좋지만 이사, 전무 급도 생각하고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 개발 관련 업무 총 경력 15-25년 * 근무지: 서울(본사) * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 직급: 상무, 전무급(이사급도 가능) * 언어: 영어(중급 이상) * 학력 및 전공: 학사 / 약학이나 생물 등 유관 전공 [의뢰사] 국내 중견 상장제약사 14. 의료기 RA Manager(경력 8년 - 15년) [담당업무] 해외 인허가 및 국내 인허가 업무 등(해외 허가 메인) [포지션소개] 현재 해외인허가 관련 RA Mgr를 채용하고 있습니다. 3등급이 메인 제품으로 2등급 제품과 같이 하고 있습니다. 대부분의 제품이 해외로 수출 되고 있기 때문에 기본적으로 영어가 가능하셔야 하며 해외 인허가 관련 업무 경력이 있으셔야 합니다. 꼭 팀장 경력은 없으셔도 되며 2,3 등급 제품 유 경험자 이시면 괜찮을 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 해외 허가 8년 이상 * 근무지: 경기도 * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 학력 및 전공: 학사(전공 무관) [의뢰사] 유명의료기회사(국내제조사) 15. 헬스케어 부문 RA.QA Manager (경력 8-15년) [담당업무] 헬스케어 사업부 전반적인 허가 업무 총괄 등 [포지션소개] 현재 국내제약사 계열회사에서 허가 및 품질관리 총괄 업무를 할 분을 찾고 있습니다. 현 자리는 부서가 신설이 되어 모집하고 있습니다. 현 팀장은 허가 업무를 총괄 관리 하게 되면 QA 부분은 팀원이 분담해서 해 나갈 예정입니다. 전반적인 제품 구성은 일반의약품을 중심으로 의료기기, 건식 및 화장품이 포함되어 있습니다. 그런데 OTC 제품은 제약 사업부 RA팀에서 하고 있어서 이 부분을 제외한 나머지 품목을 하게 될 예정입니다. 따라서 건식이나 화장품 등 관련 제품 군의 인허가 업무를 했던 분을 찾고 있습니다. 경력은 최소 8년 이상으로 보고 있습니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원바랍니다. 감사합니다. [자격요건] * 경력: 인허가 경력 8-15년 * 제품군: 일반의약품, 건강기능식품, 화장품, 일부 의료기기 * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 학사 이상 / 유관 전공 우대 [의뢰사] 국내 대기업제약사(계열사) 16. BD 팀원 및 팀장 충원(경력 3-12년) [담당업무] 라이센싱 아웃을 비롯하여 해외 합작 등 [포지션소개] 현재 유명 바이오 회사에서 사업개발 인원을 원합니다. 현재 계시는 임원 분께서 외국 분이라 영어 의사 소통에 문제가 없어야 합니다. 업무는 라이센싱 위주의 업무가 됩니다. 유럽과 북미 등 다양한 국가에 업무를 하게 됩니다. 따라서 해외 출장에 문제가 없어야 하며 관련 경력도 있으셔야 합니다. 라이센싱 인, 아웃을 해 보셨던 분으로 팀장 급부터 주니어 레벨까지 충원합니다. 매우 성장이 빠른 회사로 현재 시점에서 합류를 한다면 거기에 따른 보상이 충분히 주어질 것 같습니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원바랍니다. 감사합니다. [자격요건] * 경력: 라이센싱 관련 경력 3-12년 * 근무지: 서울 * 영어: 상급 * 학력 및 전공: 학사 / 전공 무관(유관 전공자 우대, 업무가 우선) [의뢰사] 국내 유명바이오회사 17. [국내대기업제약사] 약가(MA) 담당자 충원(경력 3-12년 ) [담당업무] 신제품 약가 및 건강보험정책 관련 업무 등. [포지션소개] 현재 제약회사에서 약가 및 MA 관련 경력자를 충원합니다. 약가 정책 및 규정에 대한 이해도가 필수적으로 있으셔야 하며 신제품 약가 및 급여기준 결정을 위한 전략 수립, 심평원, 보험공단과의 급여 및 약가 평가 과정의 업무를 수행하게 됩니다. 더불어 건강보험정책 변화 모니터링과 함께 대응 전략을 마련하게 됩니다. 최소 경력 3년 이상으로 보고 있으며 전체 경력은 12년 정도 까지도 가능합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 약가 및 Maket Access 경력 최소 3년 이상(전체 경력 12년까지) * 근무지 : 서울 * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 학력 및 전공 : 학사이상 [의뢰사] 국내대기업제약회사 18. [글로벌외국계제약사] Market Access Manager(경력 7년이상 ) [담당업무] 약가, 경제성평가, 대관 업무 관련 등. [포지션소개] 현재 글로벌 외국계제약회사에서 MA 팀장급을 채용합니다. 관련 경력은 최소 5년 이상으로 이 업계 경력은 최소 7년 이상으로 보고 있습니다. 모두들 아시겠지만 굉장히 민감하고 중요한 포지션입니다. 모든 포지션이 그렇지만 특히 이 포지션은 그렇습니다. 업계 전체 경력은 되도록 15년 미만으로 보고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: MA 경력 최소 5년 이상(되도록 7년이상, 총 경력 15년 미만) * 근무지 : 서울 * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 영어: 중상급(커뮤니케이션 가능) * 학력 및 전공 : 학사이상 / 약학, 간호학, 생명과학 등 유관 전공 우대(필수는 아님) [의뢰사] 글로벌 외국계 제약회사 19. [국내대기업제약사] 헬스케어 허가담당(RA)(약사.파트타임가능,3-8년 ) [담당업무] 건기식 및 기능성화장품 등 관련 헬스케어 제품 허가 업무 등. [포지션소개] 현재 국내제약회사 계열사에서 허가 관련 담당자를 모집합니다. 주로 건기식과 기능성화장품 위주의 허가 업무를 하게 됩니다. 약사 면허가 필수는 아니지만 거기에 준하는 학력을 생각하고 있으며 더불어 국내 면허 이든 해외 면허, 아니면 해외 약학대 나온 분 모두 가능합니다. 근무는 자율로 할 예정입니다. 파트타임으로 하루에 4시간, 아니면 일주일에 며칠 근무 등으로 할 예정입니다. 이 부분은 다시 조율할 예정이빈다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 건기식 및 기능성 화장품, 의약품 RA업무 3-8년 * 근무지 : 서울 * 근무형태: 파트타임(날짜나 시간은 조율 가능) * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 영어 : 중급 * 학력 및 전공 : 학사이상(약사, 국내나 해외 면허 모두 가능) [의뢰사] 국내대기업제약 계열사 20. [국내대기업제약사] 의약품 글로벌 해외사업담당(BD. 4-15년 ) [담당업무] 해외마케팅, 라이센싱아웃, 해외 제휴 관리 업무 등. [포지션소개] 현재 국내제약회사에서 해외 마케팅 전문가를 충원합니다. 주 업무는 해외 파트너사 관리 및 해외 마케팅 업무를 하게 되며 더불어 신규 사업개발 등의 업무를 하게 됩니다. 영어 사용에는 어려움이 없으셔야 합니다. 해외마케팅, 제휴, 라이센싱 아웃 등의 경험이 있는 분들은 가능합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 해외 마케팅 등 관련 경력 4-15년 사이 * 근무지 : 서울 * 연봉: 협의 * 영어 : 중상급이상(비즈니스 회화 가능) * 학력 및 전공 : 학사이상(관련 유관 전공 우대) [의뢰사] 국내대기업제약사 21. [글로벌외자사] 학술팀 MIS(약사, 경력 3-15년) [담당업무] 의학적 검토, 학술관련 업무. [포지션소개] 현재 글로벌외국계제약사에서 학술팀 인원을 충원합니다. 현재 학술 업무는 최소 3년 이상했던 분을 생각하고 있으며 최대 부장급까지 보고 있습니다. 국내 약사 면허를 소유한 분에 한해서 진행을 하고 하고 있습니다. 업무적 성격 상 영어 사용은 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 학술 관련 경력 최소 3년이상(총 경력 15년 미만) * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 약학 및 제약공 우선(국내 약사 면허 보유자에 한함) * 직급 및 연봉: 최대 부장급까지, 협의 [의뢰사] 글로벌 외국계 제약회사 22. [글로벌외자사] 항암제 및 면역학 관련 MSL(경력 1-5년) [담당업무] 신제품 런칭 전반적인 업무. [포지션소개] 현재 외국계제약사에서 신제품 런칭을 위하여 MSL를 충원합니다. 아직 시작 단계로제품에 전반적인 업무를 수행할 예정입니다. MSL 경력 최소 1년 정도는 있던 분을 생각하고 있으며 전공은 관련 전공자를 찾고 있습니다. 약학을 가장 선호하며 관련 전공자의 경우 석사 이상의 학위를 선호하고 있습니다. 물론 필수 사항은 아닙니다. 본사와의 업무가 많이 있을 것으로 생각이 들어 영어 사용은 원활 하셔야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: MSL 경력 최소1년이상(총 경력 5년 미만) * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 약학 및 제약공 우선(유관전공의 경우 석사 우대, 경력이 우선) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 글로벌 외국계 제약회사 23. [중견제약사] 학술개발부 신입 약사 초빙(경력직도 가능) [담당업무] 허가, 신제품개발 기획, 학술 등 업무. [포지션소개] 현재 중견제약사에서 학술개발부 인원을 충원합니다. 이 팀의 경우 허가를 비롯 하여 신제품 개발 기획 및 학술 등의 업무를 하게 됩니다. 각 담당자 별로 본인의 의사를 존중하여 업무를 하게 되며 다양한 경험을 하기에 매우 좋습니다. 더불어 근속연수가 매우 긴 회사로 분위기도 매우 좋습니다. 더불어 야근이 거의 없다고 보시면 됩니다. 가정이 있으시거나 대학원 등 저녁 시간을 할애 하기 매우 좋은 회사 입니다. 제가 알고 있는 한에서는 이 정도로 분위기 좋은 회사는 아마 거의 없을 것 같네요. 관련 약사 자격이 있는 분으로 신입 및 경력직도 지원이 가능합니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 한국약사면허 소지자 분으로 신입부터 과장급까지 * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 약학 및 제약학과(국내 약사 면허 소시자에 한함) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 중견제약회사 ----------------------------------------------------------------- 제약, 바이오 마케팅 부문(ETC, OTC PM, BM, PMR, Planning) => Note: 최근 국내외 제약회사의 경우 마케팅 인력이 많이 축소 된 상황입니다. 그렇기는 하지만 개량 신약 및 코-프로모션, 신약 개발 등으로 인해 조금 더 전문적으로 마케팅 업무를 수행 했던 분을 위주로 충원이 진행 중에 있습니다. 더불어 국내사의 경우 마케팅을 전문적으로 했던 분의 요구가 커지고 있으며 외자사의 경우 영업을 하셨던 분 중에 마케팅을 했던 분의 수요가 늘고 있는 상황입니다. 또한 최근에는 CRO에서 마케팅을 강화하기 위하여 국내 및 외자사 의약품 마케팅 했던 분들도 각 분야에서 인원 충원을 하고 있는 상황입니다. 또한 전문의약품 위주의 시장에서 헬스케어 분야로 점차 확대를 하고 있는 상황이라 일반의약품, 건강 기능식품, 기능성 화장품, 일부 의료기기 등의 경험자 분의 요구가 커지고 있는 상황입니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상. 1. ETC 담당 PM(경력 5-9년) [담당업무] 마케팅, 신제품개발 업무 등 [포지션소개] 현재 국내 중견 제약회사에서 ETC 전문의약품 담당 PM을 충원할 예정입니다. 단독 품목을 담당하게 되며 ETC 전문적인 PM 경험을 했던 분을 선호하고 있습니다. 기타 관련 문의 사항 있으시면 언제든 편하게 연락주세요. [자격요건] * 경력: ETC PM 경력 5-9년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 대졸(관련 전공자 우대). * 어학: 영어 (우대) [의뢰사] 국내 중견제약사 2. OTC 마케팅(경력 7-15년) [담당업무] 제품 마케팅, 시장조사, 제품개발 관련업무 등 [포지션소개] 현재 국내 제약회사에서 OTC 마케팅 PM을 충원합니다. OTC관련 홍보, 광고, 약국 판촉 등의 업무를 하게 되며 더불어 현 시장조사와 신제품 개발 관련 전략 수립 등의 업무도 하게 됩니다. 총 경력으로 7년 이상 OTC 사업부 부문에서 업무를 했던 분을 요구하고 있습니다. 현 포지션의 경우 ETC 경력자 분도 해당 되기 때문에 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 추가 문의 사항 있으시면 언제든 편하게 연락주세요. [자격요건] * 경력: OTC(ETC) 관련 경력 7-15년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 학사 * 직급 및 연봉: 협의(전 직장 대비 책정) [의뢰사] 국내 대기업제약회사 3. 전문의약품 마케팅 PM(경력 3-6년) [담당업무] 전문의약품 마케팅 업무 등. [포지션소개] 현재 외국계 제약사에서 마케팅 PM을 충원합니다. 조금 주니어 급으로 총 경력은 6년 이하입니다. 영업 경력만으로는 지원이 어려우며 마케팅 경력 최소 1년 이상으로 되도록 2년 이상을 선호하고 있습니다. 영어는 중급 이상은 되어야 할 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 총 경력 3-6년(마케팅 경력 최소 2년 이상) * 근무지: 서울(본사) * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 언어: 영어(중급 이상) * 학력 및 전공: 학사 / 전공 무관 [의뢰사] 글로벌 외국계제약회사 4. 동물의약품 전문 마케팅(경력 2-7년) [담당업무] 동물의약품 마케팅 업무(주로 소동물의약품) [포지션소개] 현재 동물의약품 전문 회사에서 마케팅 인원을 한 분 충원합니다. 이 회사는 동물의약품을 전문적으로 수입을 하여 국내에 판매를 하고 있습니다. 현재 소동물 위주의 의약품을 판매하고 있으며 올해 안에 대동물 의약품도 도입할 예정입니다. 동물의약품 관련 마케팅을 한 분을 선호 하지만 동물의약품을 전문적으로 영업 하셨던 분이나 ETC나 OTC 등 제약 관련 전문 마케터 분도 가능합니다. 좀 더 활발한 마케팅 활동을 하기 위해서 입니다. 경력은 2년 이상 최대 7년 이하로 보고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 동물의약품이나 ETC,OTC 마케팅 경력 2년이상(총 경력 7년 미만) * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 학사 이상으로 전공 무관 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 동물의약품 전문회사(국내사) 5. [국내대기업제약사] OTC 상품기획 약사 채용(경력 3-9년) [담당업무] OTC 제품 상품개발 및 기획 업무. [포지션소개] 현재 국내대기업제약사 OTC 사업부 상품기획을 하실 분을 충원합니다. 약국 경험이 있는 분을 선호하며 ETC나 OTC 관련 제품군을 담당했던 분으로 OTC 제품 상품 기획에 관심이 있는 분이면 가능합니다. 또한 순수 약국에서만 근무 했던 분도 생각을 하고 있습니다. 현장에서 근무하시면서 상품기획에 관심과 열정이 있으시면 가능합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 약국이나 OTC 기획 3년이상(총 경력 9년 미만) * 근무지: 서울 본사 * 학력 및 전공: 약학 및 제약학(한국약사면허 소지) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약사 ----------------------------------------------------------------- 제약, 바이오 품질, 밸리데이션 및 제조관리부문(QC, QA, Validation, MM) => Note: 제약, 바이오 부문에서 항상 꾸준한 인력 충원이 있는 부문입니다. 대부분 경기권, 충청권 등을 중심으로 공장에 근무하는 자리 입니다. 하지만 최근 바이오 벤처 회사 중심으로 서울에 GMP시설을 갖추는 곳이 늘어 나고 있어 이 부분도 주목할 만 할 것 같습니다. 최근의 대세가 바이오 시장이다 보니 바이오 의약품 관련 업무를 했던 분들의 수요가 늘고 있는 상황입니다. 품질과 제조 그리고 공정 등 C-GMP 에 맞춰서 꾸준히 능력이 있는 경력자 분을 충원하고 있는 상황입니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상. 1. 품질관리, 보증 및 제조관리(신입 및 경력, 약사) [담당업무] 품질관리/ 품질보증/ 제조관리 약사 [포지션소개] 현재 대기업 및 중견제약사에 QC, QA, 제조관리 등의 부문에서 약사 면허를 소지한 분들을 충원하고 있는 상황입니다. 관련 경력이 없으시더라도 약사면허소지한 분은 인터뷰를 통해 역량이 괜찮으시면 채용을 할 계획을 가지고 있으니 많은 지원바랍니다. 감사합니다. [자격요건] * 경력: 신입(경력자 우대) * 근무지: 진천/천안/화성/음성/안산/제천/성남(다수 제약사) * 자격: 약사면허소지자 [의뢰사] 대기업 및 중견제약회사 2. 품질보증약사 충원(경력 2-6년) [담당업무] 품질보증 관련 서류 업무와 약사법 관련 업무 등 [포지션소개] 현재 국내 대기업제약사에서 품질보증 약사를 충원 중에 있습니다. 품질관리나 품질 보증, 제조관리 등의 업무를 하셨던 약사 분도 가능합니다. 경력은 최소 2년으로 생각하고 있으며 최대 7년 정도 까지 추천을 받고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 경력: 품질 및 제조 관련 경력 2-6년 * 근무지: 경기도 * 전공: 약학 및 제약학(약사 면허 소지자) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 대기업제약사 3. [국내대기업제약사] 제조관리약사(충북 음성, 경력 1년이상 ) [담당업무] 제조관리 약사 업무, QC, QA 등. [포지션소개] 현재 국내대기업제약회사에서 제조관리 약사를 충원하기로 하였습니다. 근무지가 충북 음성이며 기숙사 제공을 하고 있습니다. 국내 약사 면허 소지하신 분으로 경력은 1년 이상이면 됩니다. QC, QA 등 어떠한 업무를 했던 분도 괜찮습니다. 오래 동안 같이 근무할 분을 찾고 있습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 관련 최소 1년 이상(총 경력 12년 미만) * 근무지 : 충북 음성(기숙사 제공) * 연봉: 협의(현재 연봉 대비 책정 예정) * 학력 및 전공 : 약학 및 제약학과(한국 약사면허 소지자에 한함) [의뢰사] 국내 대기업제약회사 ----------------------------------------------------------------- 제약, 바이오 연구부문(R&D, R&D Planning, C&D, PC) => Note: 제약, 바이오 부문에서 연구 부문은 가장 많이 보강을 하고 있는 분야 입니다. 국내 제약사 위주로 항상 꾸준한 인력 충원이 있는 부문입니다. 세포 및 항체 위주로 인력 보강이 늘어 나는 추세이긴 하지만 항악성 종양제, 당뇨, 진통제 위주의 연구도 활발한 상황입니다. 분야별로는 제제연구, 분석연구, 합성, 비임상 독성 연구, 바이오인포메틱스 등 다양한 분야에서 인력을 충원하고 있습니다. 향후 연구 분야는 제네릭, 개량신약을 탈피하여 복합 신약 및 신약 위주의 개편으로 인해 더 많은 인원 충원이 예상 되고 있습니다. 관련 경력이 있는 분들은 많은 지원과 문의 부탁드립니다. 항상 행복한 하루 보내세요. 감사합니다. 남인진팀장배상. 1. [유명상장바이오회사] T세포치료제 연구원(신입,경력) [담당업무] T세포치료제 연구 및 공정개발 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 T세포치료제 연구원을 충원합니다. 면역학 기반 실험 유 경험자로 관련 업무를 하셨던 석,박사 분을 모십니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: T세포치료제 연구원 실무경력 0-7년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사이상(면역 등 관련 전공자 우대) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 2. [유명상장바이오회사] 항체치료제 개발 팀장(경력 7년이상) [담당업무] 항체/단백질 의약품 분석법 개발 및 setup 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 항체치료제 개발 관리자 급을 충원합니다. 제약회사나 항체/바이오 의약품 비임상 관련 CRO에서 관련 경력자 분으로 석사 이상 분을 모십니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 항체치료제 관련 실무경력 7년이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사이상(면역 등 관련 전공자 우대) * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 3. [유명상장바이오회사] 생산 세포주개발 팀장급(경력 7년이상) [담당업무] 치료용 항체 또는 재조합 단백질 생산 세포주 개발 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 치료용 항체 및 재조합 단백질 생산 세포주 개발 관리자를 찾고 있습니다. 세포주 개발 내부 Setup 가능한 분으로 세포주 외주개발 업무 유 경험자 분을 선호 합니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 세포주 개발 관련 실무경력 7년이상 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사이상 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 4. [유명상장바이오회사] 항체치료제 연구원(신입,경력) [담당업무] 항체 기반 면역치료 연구 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 항체기반 면역치료 연구원을 충원 합니다. 자기 주도적 연구가 가능한 분으로 항체개발 / 항체 engineering 등의 업무를 하게 됩니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 항체 기반 면역치료 실무경력 0-7년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사이상 * 언어: 영어 의사 소통 가능해야 함. * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 5. [유명상장바이오회사] Neo-Ag에 대한 T세포 치료제 연구원(신입,경력) [담당업무] T세포 치료제 개발 및 효능 평가 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 사람 면역세포를 이용한 연구 경험자를 찾고 있습니다. 주로 암 환자 샘플로 실험 진행한 경험, PDX 모델 경험자를 원하고 있습니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: T 세포 개발 및 효능 평가 실무경력 0-7년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 석사이상 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 6. [유명상장바이오회사] 세포치료제 GMP 경력(경력 3년이상) [담당업무] GMP문서 관리 및 완제의약품 제조 업무. [포지션소개] 현재 국내 유명바이오회사에서 GMP 문서 관리 담당자를 충원합니다. 세포치료제 완제 의약품 제조경험자를 가장 선호 하지만 관련 비슷한 업무를 하셨던 분도 가능합니다. 관련 경력이 있는 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다. [자격요건] * 자격 및 경력: 세포치료제 GMP 유 경험으로 경력 3-12년 * 근무지: 서울 * 학력 및 전공: 대졸이상 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장바이오 회사 7. 제제연구 팀장(경력 10년이상) [담당업무] 개량신약 위주 제제연구 업무 총괄 등 [포지션소개] 현재 유명 상장제약사에서 제제연구팀 팀장을 영입합니다. 제제연구 분야에서 10년 가까이 업무 하신 분으로 생각하고 있으며 고형제 및 액상제 모두 하게 될 것 같습니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. [자격요건] * 경력: 제제연구 및 제제기술 등 경력 10년 이상 * 근무지: 경기도 * 학력 및 전공: 학사 / 유관 전공 * 직급 및 연봉: 협의 [의뢰사] 국내 상장 중견제약사

번호	제목	업체명	작성일
8327	중견제약 관계사 디지털마케팅(홍보) 경력사원 모집	나우팜	2019-02-20
8326	상장 대기업 IT전략 경력사원 모집	나우팜	2019-02-20
8325	외자사 QA경력자 모집	나우팜	2019-02-20
8324	신약개발사-RA업무	나우팜	2019-02-20
8323	제약사 인허가 업무	나우팜	2019-02-20
8322	[제약, 바이오 전체 부문] 임상, 개발, 마케팅, 해외업무, 허가, 연구, 품질관리보증, 영업 등	k1partners	2019-02-20
8321	상장상위제약사-사업개발업무 BD	나우팜	2019-02-19
8320	[국내대기업제약사] R&D QA 팀장 (석사이상, 경력 10-17년)	k1partners	2019-02-19
8319	상장제약사 임상기획팀장(차부장급)	프로핸즈코리아	2019-02-18
8318	유명제약사 수입건강기능식품 BD(과~부장급)	프로핸즈코리아	2019-02-18
8317	상장제약사 개발팀장(차부장급	프로핸즈코리아	2019-02-18
8316	원료의약품사 시설관리/EHS 과차장급 2명	프로핸즈코리아	2019-02-18
8315	상장제약사 품질임원(이사~상무급) 2명	프로핸즈코리아	2019-02-18
8314	상장제약사 BD팀장(차부장급)	프로핸즈코리아	2019-02-18
8313	상장대기업 수출,해외사업 주임~차장급	프로핸즈코리아	2019-02-18

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