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국회-업체간 '지코비딕주' 공방에 진화나선 식약처

식약처 "국민의 알권리 차원, 규정대로 심사할 것"

2021-05-03 12:00:22 이종태 기자 이종태 기자 leejt@kpanews.co.kr

최근 혈장치료제로 개발중인 '지코비딕주'를 두고 진실공방이 벌어진 가운데 식약처에 불똥이 튀면서 진화에 나섰다.

정부사업인 녹십자의 지코비딕주 개발을 위해 식약처가 직접 반박자료를 낸 것이 아니냐는 지적인데 식약처에서는 '국민의 알권리' 차원일 뿐 과도한 오해라는 입장이다.
 
국회 보건복지위원회 무소속 전봉민 의원은 지난 30일 녹십자가 대한적십자사와 치료제 개발용 공여혈장에 대한 공급협약이 종료된 것을 두고 개발을 포기한 것 아니냐는 주장을 제기한 바 있다.

전 의원에 따르면 GC녹십자는 보건복지부의 '2020년도 코로나19 치료제·백신 개발 신규지원 대상과제'로 선정돼 정부로부터 58억원의 지원을 받아 작년 8월부터 2상임상을 진행했다. 

하지만 대한적십자사와의 공여혈장 공급협약을 재개하지 않으면서 올해 2월 2상임상 이후 추가임상에 들어가지 않기로 결정했다는 설명이다.

이후 녹십자는 임상을 포기한 것이 아니며 혈장이 충분히 공급된 것이라는 반박하기도 했다. 

녹십자측은 "이미 치료목적사용승인에 활용될 만큼 혈장을 충분히 보유하고 있으며 허가신청도 계획대로 진행할 계획"이라고 밝혔다.

다만 흥미로운 대목은 몇 시간 지나지 않아 식약처가 녹십자의 혈장치료제 지코비딕주에 대한 조건부허가신청을 접수했다고 밝혔다는 점이다. 

이에 일각에서는 식약처가 정부사업으로 진행하고 있는 녹십자의 지코비딕주를 위해 일종의 반박 자료를 낸 것이 아니냐는 의견도 제시됐다.

식약처에서는 이미 예정되어 있었던 자료였던 만큼 오해라는 설명이다. 특히 특정 업체와 품목에 대한 반박자료가 아니라는 설명.

식약처 관계자는 "우리 처는 코로나 장기화 국면에서 백신이나 치료제가 허가신청되면 보도자료를 배포해왔다"면서 "앞으로도 관련된 치료제가 신청되면 자료를 배포할 것"이라고 설명했다.

그러면서 "코로나 치료제에 대한 국민들의 알권리를 보장하기 위해 진행된 것일 뿐 혈장치료제에 대한 반박자료를 낼 이유가 없다"면서 "해당 치료제에 대해서도 규정과 원칙에 따라 심사할 예정"이라고 설명했다.

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