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대웅제약, 유럽당뇨병학회서 'DWP16001' 임상 발표

2019-09-21 10:52:18 이우진 기자 이우진 기자 wjlee@kpanews.co.kr

대웅제약(대표 전승호)은 지난 현지시각 16~20일 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽 당뇨병학회(EASD, European Association for the Study of Diabetes)에서 개발중인 SGLT-2 당뇨병치료 신약 'DWP16001'의 임상 1상 결과를 포스터로 발표했다고 20일 밝혔다.

대웅제약에 따르면 임상 1상에서 DWP16001은 동일계열 약물대비 100분의 1 용량으로도 우수한 요당 분비(소변으로 배출되는 포도당) 효능이 나타났으며 15일 반복 투여 시 활성대조군의 하루 요당 분비량이 40g인데 반해 DWP16001 복용군의 하루 요당 분비량은 50g 이상으로 나타났다.

DWP16001은 지난 5월 식품의약품안전처로부터 2상 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 서울대병원을 포함한 전국 40여개 대형병원에서 단독요법으로 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상을 진행 중이다.

대웅제약이 개발중인 합성신약 파이프라인 중 위식도역류질환치료제 'WP14012' 다음으로 가장 먼저 성과가 가시화될 것으로 기대되는 약물로 2023년 국내 발매를 목표로 하고 있다는 것이 회사의 설명이다. 

전승호 사장은 "포스터 발표를 통해 DWP 16001 개발에 대한 글로벌 시장의 높은 관심을 확인할 수 있었다"며 "SGLT-2 억제제 계열에서 최고 신약(BEST IN CLASS)이 되도록 연구개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.

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