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'페메트렉시드' 허가사항 변경

대한약사회학술정보

2019-10-21 09:23:30 한상인 기자 한상인 기자 hsicam@kpanews.co.kr

대한약사회 학술위원회는 '페메트렉시드' 성분제제가 11월 2일부로 유럽 집행위원회(EC) 안전성 정보와 관련해 국내?외 허가 현황, 제출의견 등을 종합 검토한 결과에 따라 허가사항이 변경된다고 알렸다. 복약지도시 참고하기 바란다. 


페메트렉시드 (Pemetrexed Disodium)는
- 엽산대사와 DNA 합성에 관여하는 효소들을 저해하는 항대사성 항암제로 악성 흉막 중피종 및 비소세포 폐암, 기타 암에서 사용됩니다. 
- 정맥 주사로 투여되며 일반적으로 부작용 경감을 위해서 엽산 및 비타민 B12 보충제를 투여합니다.
- Ibuprofen 등의 소염진통제는 페메트렉시드의 혈중농도를 높여 독성을 증가시킬 수 있으므로 페메트렉시드 투여 2일전부터 2일 후의 기간 중에는 병용을 피해야 합니다.
- 흔한 약물이상반응은 구역, 구토, 변비, 설사, 피로감, 식욕부진, 골수억제(중성구 감소증, 빈혈), 호흡곤란, 흉통, 피부발진, 표피탈락 등이 있습니다.  

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