(주)셀트리온 2021년 신입/경력 수시채용[제품개발]

  • 채용분류연구/개발/임상
  • 모집인원
  • 경력무관
  • 학력고등학교 이상
  • 근무형태정규직
  • 담당업무
  • 급여 회사 내규에 따름
  • 근무지역인천 연수구 송도동
  • 사업내용바이오시밀러 / 케미컬의약품 / 신약 개발, U-헬스케어 플랫폼 사업 등
  • 복리후생4대보험,연차,월차,정기휴가,포상휴가,성과금,정기보너스,퇴직금,식비지원
  • 우대조건기타공고 내용 참고 요망

㈜셀트리온 2021년 신입/경력 수시채용

[제품개발 분야]


접수기간: 2021. 06. 04 () ~ 2021. 06. 14 () 24:00 -

 

'대한민국 생명공학산업의 리더㈜셀트리온과 함께할 여러분의 많은 관심과 지원을 바랍니다.

 



1. 학사 이상 모집 분야    ※ 근무지 송도


모집 분야

업무 내용

자격 요건

메디칼학술

(경력 O)

면역질환

(경력)

√ 면역질환 관련 Medical affairs 업무

√ 국내외 KOL 학술 교류 및 협업

√ 면역질환 관련 신약 탐색 및 평가

《우대 사항》
Medical affairs 관련 경력 보유자

 

항암질환

(경력)

√ 항암질환 관련 Medical affairs 업무

√ 국내외 KOL 학술 교류 및 협업 

√ 항암질환 관련 신약 탐색 및 평가

《우대 사항》
Medical affairs 관련 경력 보유자

 

임상개발

(신입 O/

경력 O)

임상운영

(경력)

√ 임상시험 일정 수립 및 진행 관리

√ 임상시험 실시기관 품질 유지 관리

√ 임상시험 수탁기관 관리

《필수 사항》 

- 바이오 계열간호학약학수의학

  관련 전공 학사 이상 학위 소지자

- 임상운영 (의뢰사 또는 CRO) 경력 1년

  이상 보유자

약물감시

(신입)

√ 글로벌 약물감시 시스템 구축 및           관리

√ 국가별 특성에 따른 약물감시 전략       수립 및 시행

《필수 사항》 

- 생명공학간호학약학수의학 등

  관련 전공 학사 이상 학위 소지자

개발물류

(신입/경력)

√ 글로벌 임상 의약품 공급망 관리

√ 임상 의약품 포장 제조소 선정 및         운영

√ 글로벌 물류 거점 선정 및 운영

√ 임상시험용 대조약 및 임상 장비           구매

《필수 사항》 

- 국제 무역학경영학산업공학, SCM

  관련 전공 학사 이상 학위 소지자

 

《우대 사항》
- 임상공급망 관리 업무 수행 경력

   3~9년 보유자

CPIM 자격증 소지자

임상 QA

(경력)

√ 임상 시험 업체시험기관내부 감사     수행

√ 임상 시험 품질 보증 체계 구축 및         관리

 GCP 규제 당국 실사 대응

 GCP 교육 계획 수립진행관리

《필수 사항》 

- 간호학약학수의학자연과학,

  생명과학보건 계열 관련 전공 학사

  이상 학위 소지자

- 임상 시험 관련 업무 2년 이상 경력

  보유자

 

《우대 사항》

- 임상 시험 품질보증 경험자


허가

(경력 O)

허가

(경력)

√ 미국유럽 등 의약품 글로벌 허가         업무 (허가문서 작성 및 제출허가         유지 업무규제당국 교섭, 

   규제 동향 파악 등)

√ 허가 계획 수립 및 프로젝트 개발

   일정 관리

《필수 사항》

- 생명과학생명공학생화학약학,

  수의학 관련 전공 학사 이상 

  학위소지자

 

《우대 사항》
- 관련 전공 석사 이상 학위 소지자

- 의약품 글로벌 허가 업무 3~8

  경력자

- 의약품 허가 관련 프로젝트 관리 업무

  3~8년 경력자

CMC허가

(경력)

√ 신약 및 바이오시밀러 제품개발을         위한 품질 허가 문서 작성 업무

《필수 사항》 

Bio 계열약학 등 관련 전공 학사

  이상 학위 소지자

 

《우대 사항》
- 의약품 허가 관련 업무 경험자

임상허가

(경력)

√ 글로벌 품목허가 승인을 위한               임상허가문서 작성 및 규제기관 대응

√ 임상 개발 및 허가 전략 수립을             위한 규제기관 미팅 및 교섭

《필수 사항》 

- 생명공학생명과학생화학약학,

  간호학수의학 등 관련 전공학사

  이상 학위 소지자 

- 영어 능통자

 

《우대 사항》

- 관련 전공 석사 이상 학위 소지자

- 유관 경력 2~5년 보유자

케미컬

제품개발

[글로벌]

(경력 O)

 

※ 근무지 : 서울

의학

(케미컬신약)

(경력)

√ 약리연구(CRO 관리및 자료 검토

√ 개발 초기단계 파이프라인 도입

 Life Cycle Management 전략 수립 및     Pipeline intelligence

《필수 사항》 

- 약학수의학생물학 관련 전공 석사

  이상 학위 소지자

- 관련 업무 경력 3~10년 보유자

 

《우대 사항》
- 약사 또는 수의사 면허 소지자

의학통계

[MI, CR]

(경력)

▶ 아시아태평양지역 판매                       케미컬의약품 관련 업무

  √ 의학정보 관리 

   4상 임상시험 기획운영

《필수 사항》 

- 의학약학간호학수의학자연과학

  계열 관련 전공 학사 이상 학위 소지자

Medical affairs 또는 CRA 경력 3

  이상 보유자

 

《우대 사항》
- 임상시험 관리 관련 경력 보유자

- 석사 이상 학위 소지자

의학통계

[GCP QA, CR]

(경력)

▶ 아시아태평양지역 판매                       케미컬의약품 관련 업무

  √ SOP 제개정 관리 및 임상시험

   QA 관련 업무

시험기관 & CRO audit 및 

  규제당국 inspection 대응

   4상 임상시험 기획운영

《필수 사항》 

- 의학약학간호학수의학자연과학

  계열 관련 전공 학사 이상 학위 소지자

CRA 또는 GCP QA 경력 5년 이상

  보유자

 

《우대 사항》
- 임상시험 관리 관련 경력 보유자

- 석사 이상 학위 소지자

케미컬임상

(경력)

√ 글로벌 신약/개량신약 임상개발

√ 임상시험 계획서 개발, CRO 및 임상       사이트 관리

《필수 사항》 

- 의학약학간호학수의학자연과학

  계열 관련 전공 학사 이상 학위 소지자

- 임상운영 혹은 CRA/CPM 경력 5

  이상 보유자

 

《우대 사항》
- 글로벌 임상운영 경력 보유자

케미컬허가

(경력)

√ 케미컬 제품 글로벌 허가 관련 업무       (품목 개발승인, 변경)

《필수 사항》 

- 약학/화학/생물학 등 학사 학위 소지자

 

《우대 사항》
- 대만/홍콩 의약품 및 진단기기 허가

  업무 3년 이상 경력자

- 약사 면허 소지자

ACTD, CTD 작성 업무 경력자

케미컬

제품개발

[국내]

(경력 O)

한국허가

(신입/경력)

√ 케미컬 의약품 RA, 개발 전 주기 업무

 IND 승인 및 생물학적동등성시험         관련 업무

√ 신제품 발굴검토 및 등록

√ 품목 사후관리 및 대외협력 업무

《필수 사항》 

- 약학화학생물학수의학 관련 전공    학사 이상 학위 소지자

 

《우대 사항》
RA, 개발 업무 경력 1~10년 보유자

케미컬

사업개발

(경력)

 Global 신약 도입

√ 국내 공동개발 참여 및 Co-pro 등         판매제휴

√ 신규 개발과제 제안

√ 개발 과제 project management

《필수 사항》 

- 전공 무관 학사 학위 소지자

 

《우대 사항》
- 제약사 BD 또는 RA 관련 부서 근무자

 

2. 고졸 및 전문학사 모집 분야    ※ 근무지 서울



모집 분야

업무 내용

자격 요건

케미컬

제품개발

[글로벌]

(신입 O/

경력 O)

매출 채권 관리

(신입/경력)

√ 미국 법인 매출 채권 관리

《필수 사항》 

- 경영회계 관련 전공 고졸 혹은 전문학사

  학위 소지자

 

《우대 사항》 

- 컴퓨터 활용 능력 우수자

- 유관 업무 2년 이하 경력 보유자

 

◈ 공통 자격 요건

w 신입의 경우기졸업자 및 2021년 8월 졸업 예정인 자 (2021 8월 중부터 정상 근무 가능한 자)

w 토익 700점 이상(고졸/전문학사 350점 이상또는 이에 상응하는 기타 공인어학성적 보유자

  ※ 기타 공인어학성적 기준은 셀트리온 채용 홈페이지 FAQ 참고

  ※ 영어권 국가 학위 취득자(또는 장기 거주자)는 해당 없음

w 해외 여행에 결격사유가 없는 자

w 남자의 경우 병역필 또는 면제자

 

◈ 접수 기간 및 방식

w 접수 기간 2021 06월 04() ~ 2021 06월 14() 24:00 마감

  ※ 마감 시간 이후 접수 불가하며마감일에는 시스템이 과부하될 수 있으므로 미리 입사 지원을                        완료해주시기 바랍니다.

  ※ 서류 접수 마감 이후엔 입사지원서 수정이 불가하오니입사지원 시 신중하게 작성해주시기 바랍니다.

w 접수 방법 : 온라인 입사지원 [셀트리온 채용 홈페이지http://recruit.celltrion.com]

   E-mail 접수는 받지 않습니다.

 

◈ 전형 절차

w 서류 전형 > 직무 및 영어면접 인성 검사 최종 면접 건강 검진 > 최종 합격

※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정입니다.

 

◈ 기타

w 전 부문 영어 능통자를 우대합니다.

w 채용 형태는 정규직이며채용 시 입사일 기준으로 90일의 수습기간을 적용 받습니다.

w 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대약대 등석사 학위 소지자에 준하여 경력이 산정됩니다.

w 본 채용 공고 내 복수 분야 및 타 공고(연구개발제품개발제조 부문)에 중복 지원하실 수 없습니다.

w 입사지원서의 내용이 사실과 다르거나허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

w 각종 증빙서류(어학학위경력 관련 증명서 등)는 최종 합격 후 입사 시에 제출 받습니다.

  (추후 별도 안내 예정)

w 채용 관련 문의 셀트리온 채용홈페이지 Q&A 또는 이메일(recruit@celltrion.com)

남은 기간 -

시작일2021.06.04

마감일 2021.06.14

  • 지원방법홈페이지
  • 입사지원서 -
  • 담당자
  • 연락처
  • E-mailrecruit@celltrion.com
  • 홈페이지

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